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thermo Invitrogen Neon电穿孔系统
thermo Invitrogen Neon电穿孔系统/电转染系统产品介绍: Neon转染系统是将移液器吸头用作电穿孔室的新型台式电穿孔设备,可高效转染哺乳动物细胞,包括原代与永生
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细胞瞬时/永久转染
转染,一类是稳定转染(永久转染)。 瞬时转染原理:通过脂质体介导转染法及电穿孔等基因转染技术,将靶基因导入细胞,一般在转染后48小时左右,靶基因即可在细胞内表达。根据不同的实验目的,48小时后即可
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Knockdown(基因敲低)细胞系服务
起的作用。慢病毒介导的shRNA基因沉默技术常见的将shRNA导入细胞的方法有电穿孔法,脂质体法及病毒法等。慢病毒介导的shRNA基因沉默技术把shRNA导入细胞,载体中的启动子确保shRNA总是表达
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真核细胞转染及筛选稳定转染细胞系
感染对于脂质体和电穿孔都无法转染的细胞,可采用腺病毒感染的方式进行目的分子的导入。优点:感染效率高。缺点:只能瞬时表达。服务内容:一、确认细胞对质粒载体或腺病毒载体的转染效率二、转染携带目的基因的质粒
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重组质粒构建与基因打靶
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哺乳动物稳定转染细胞系构建
通过脂质体介导转染法及电穿孔等基因转染技术,将靶基因被导入细胞后,一般在转染后48小时,靶基因即在细胞内表达。根据不同的实验目的,48小时后即可进行靶基因表达的检测等实验(即瞬时转染)。如若建立稳定
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细胞瞬时/稳定转染
细胞转染的基本原理是将外源的DNA克隆到载体上后导入细胞,借助宿主细胞表达载体上的目的片段,从而使目的基因在细胞中发挥功能。目前转染方法有多种,如脂质体转染法、磷酸钙-DNA共沉淀法、电穿孔转染法
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细胞瞬时转染
细胞瞬时转染一、服务介绍 细胞转染的基本原理将外源DNA克隆到载体上后导入细胞,借助宿主细胞表达载体上的目的片段,从而使目的基因在细胞中发挥功能。目前转染方法有多种,如脂质体转染法
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细胞转染实验技术
一、基因转染技术简介 转染-即把核酸导入细胞,已经成为当前生命科学研究中基本操作之一,转染方法有多种,包括介质介导和电穿孔,其中介质又有早期的磷酸钙法,脂质体法和病毒介导。目前使用最广泛的是
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细胞培养(MTT,Transwell,转染,RNAi干扰
(在转染效率>80%的前提下)。 2.2 shRNA载体构建—设计针对特定基因的shRNA序列,并将其连入组成型pENTR™/U6或诱导型pENTR™/H1/TO载体中。 3、RNAi导入优化 由于
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